Sjukdomar

Splenomegali

Splenomegali är ett sekundärt patologiskt tillstånd där mjälten blir förstorad. Det räknas inte som en självständig sjukdom, utan uppstår alltid som följd av någon annan underliggande process. Tillståndet kan förekomma hos både barn och vuxna, oavsett kön, och innebär i regel att mjältens normala funktion är påverkad. I svåra fall kan allvarliga komplikationer tillstöta, inklusive bristning av mjälten och livshotande blödningar.
Symtomen på förstorad mjälte är ofta ospecifika och kan förekomma vid en rad andra sjukdomar, särskilt inom magtarmkanalen. Därför krävs alltid medicinsk utredning för att fastställa om det rör sig om splenomegali.
Diagnostik och behandling hanteras främst av kirurger, men behandlingen beror helt på den underliggande orsaken.

Varför utvecklas splenomegali?

Orsakerna till splenomegali är många och varierande: infektioner, inflammationer, autoimmuna sjukdomar, parasiter, genetiska tillstånd med mera. En förstorad mjälte uppstår aldrig utan bakomliggande orsak, och denna måste identifieras genom noggrann medicinsk diagnostik.
Statistiskt sett förekommer någon form av förstorad mjälte hos cirka två procent av befolkningen. Tillstånden bakom är inte alltid allvarliga, och förloppet varierar kraftigt. Hos barn är förekomsten något högre, ungefär fem till tio procent, och ibland går tillståndet tillbaka av sig självt.
För att välja rätt behandling måste orsaken alltid fastställas. Därför deltar ofta specialister från flera olika områden.

Patogenes – hur skadan uppstår

Mekanismen bakom att mjälten växer i storlek kan skilja sig åt beroende på sjukdom. Bland de vanligaste orsakerna finns:
  • Autoimmuna sjukdomar som reumatoid artrit eller SLE. I princip kan vilket autoimmunt tillstånd som helst bidra.
  • Infektioner – bakteriella, virala eller svamporsakade. Vid långt framskriden infektion kan mjälten bli flera gånger större än normalt.
  • Parasitsjukdomar, där toxiner och störd blodbildning påverkar mjälten.
  • Tumörer och elakartade sjukdomar, exempelvis lymfom eller cancer i magtarmkanalen.
  • Myeloproliferativa sjukdomar, där benmärgens blodcellsproduktion är rubbad.
  • Metabola störningar, som diabetes, förhöjda blodfetter och andra ämnesomsättningsrubbningar.
  • Blodsjukdomar såsom anemi eller talassemi.
  • Störd blodcirkulation, exempelvis vid tromboser som påverkar mjältens blodflöde.
Ofta finns flera medverkande faktorer som måste bedömas och behandlas individuellt.

Riskfaktorer

Följande omständigheter kan öka risken för att utveckla splenomegali:
  • endokrina sjukdomar (sköldkörtel, hypofys, bukspottkörtel),
  • tidigare blodsjukdomar,
  • genomgångna tumörer,
  • tidigare operationer eller buktrauma,
  • vissa läkemedel.
Eftersom splenomegali alltid är ett följdtillstånd måste både orsaker och riskfaktorer hanteras för att behandlingen ska lyckas.

Klassificering

Splenomegali kan delas in efter förlopp, grad och utbredning.

Efter förlopp

  • Akut splenomegali – ovanligt men allvarligt, ofta kopplat till inflammation.
  • Kronisk splenomegali – utvecklas långsamt, ger få symtom men innebär ändå risker.

Efter svårighetsgrad

  • Lindrig – liten förstoring, få eller inga symtom.
  • Måttlig – 30–50 procents förstoring, smärta och tyngdkänsla i vänster sida.
  • Uttalad – mjälten kan bli två till tre gånger större, lätt att palpera.
Vid måttlig eller uttalad splenomegali finns alltid risk för mjältruptur och kraftig blödning.

Efter utbredning

  • Fokal förstoring – bara en del av mjälten är förstorad.
  • Diffus förstoring – hela organet växer.
Utifrån ursprung kan splenomegali vara inflammatorisk eller icke-inflammatorisk.

Symtom på splenomegali

Symtomen beror på hur mycket mjälten har växt och vad som orsakat tillståndet.

Icke-inflammatoriska former

  • lätt till måttlig smärta i vänster övre buk,
  • tyngdkänsla under revbenen,
  • illamående.

Inflammatoriska former

  • skarp eller huggande smärta i vänster sida,
  • smärta som förvärras vid tryck,
  • feber,
  • trötthet och nedsatt allmäntillstånd,
  • illamående och ibland kräkningar.
Observera:
Vid kraftigt förstorad mjälte kan symtomen likna akut buk. Då krävs omedelbar medicinsk bedömning.

Möjliga komplikationer

Splenomegali kan vara farligt oavsett orsak. Komplikationer kan inkludera:
  • vävnadsnekros,
  • inflammation,
  • mjältruptur och livshotande blödning.
Rätt behandling i tidigt skede minskar riskerna avsevärt.

Diagnos

Utredningen görs av abdominella kirurger i samarbete med andra specialister. Förutom samtal, anamnes och palpation används:
  • Ultraljud (UL) – visar tydligt mjältens storlek.
  • MR – ger detaljerad bild av struktur och vävnadsförändringar.
  • Datortomografi (DT) – visar förkalkningar och andra förändringar.
Blodprover och ibland scintigrafi kan komplettera utredningen.

Behandling

Behandlingen anpassas efter grundsjukdomen. Om förstoring är liten krävs sällan operation. Fokus ligger på att behandla orsaken:
  • vid metabola sjukdomar — endokrinolog,
  • vid magtarmorsaker — gastroenterolog,
  • vid infektion eller parasitinfektion — kirurgi kan bli nödvändig om mjälten är kraftigt förstorad.
I svåra fall kan mjälten delvis eller helt avlägsnas.
Tillståndet behandlas likartat hos män och kvinnor, men hos kvinnor kan förloppet påverkas av gynekologiska inflammationer.

Prognos

Prognosen beror helt på den bakomliggande sjukdomen. Splenomegali i sig är inte en diagnos utan ett symtom. I de flesta fall kan tillståndet dock kontrolleras med korrekt behandling.

Förebyggande åtgärder

Det finns inga specifika sätt att förhindra splenomegali, eftersom det alltid är sekundärt. Men goda levnadsvanor, regelbundna hälsokontroller och undvikande av alkohol och rökning kan minska risken för bakomliggande tillstånd.

Vanliga frågor

Förekommer splenomegali hos barn?
Ja. Det är till och med något vanligare hos barn och kan ibland vara medfött eller tillfälligt.
Är operation alltid nödvändig?
Nej. Kirurgi krävs endast vid uttalad förstoring eller hög risk för komplikationer.
Kan man behandla sig själv?
Nej. Splenomegali kräver medicinsk övervakning och behandling.
Vilken läkare ansvarar för behandlingen?
Gastroenterologer, allmänläkare, barnläkare och vid behov gynekologer, endokrinologer och kirurger.
Vad göra vid plötslig, stark smärta?
Kontakta omedelbart akutsjukvård. Det kan röra sig om farliga komplikationer.
Sjukdomar i matsmältningssystemet
Made on
Tilda